グッチフェロン A は，オトギリソウ科の植物である Symphonia globilifera，Garcinia livingstonei から単離された天然有機化合物であり，抗 HIV 活性，抗マラリア原虫活性，抗リーシュマニア活性，抗菌活性，神経保護作用と多様な生物活性を有しています。
　私達は，2度の Dieckmann 縮合により架橋二環性骨格を構築する合成戦略にて，全合成研究を行っています。

　 ハイフェンロンA,BおよびDは，2014年にHypericum henryiより単離された天然有機化合物であり，新規な架橋二環性骨格を有しております。
　私達は，これらの化合物が有する特異な構造の構築に焦点を置き，合成研究を進めています。

　ステルヒルスチン Aは，チベット高原に生息するキウロコタケ Stereum hirsutum の培養液から単離，構造決定された抗腫瘍活性を有する天然有機化合物であり，新規な五環性骨格を有しています。
　私達は，生合成仮説を模倣したヘテロDiels-Alder反応を鍵として，本天然物の全合成研究を行っています。

　ゼイラニジンはインドに生育するクスノキ科（Lauraceae）の常緑樹 Neolitsea zeylanica Merr. より単離・構造決定されたゲルマクラン型セスキテルペノイドであり，血小板活性化因子（PAF）阻害作用および抗真菌作用を示すとの報告があります。
　これらの構造上の特徴はフラン環と十員環が縮環した二環性骨格が挙げられ，またその骨格はラクトンやエポキシドを含んでいます。
　現在，開環–閉環メタセシス反応を鍵とした全合成研究を行っています。

　カロフィコ酸 A は，フィジーで採取されたスギノリ目の紅藻 Callophycus serratus （Areschougiaceae）の抽出液より単離・構造決定された天然有機化合物です。大型藻類から単離された化合物としては初めての例となる，ジテルペンと安息香酸のハイブリッド構造を有しています。また，不斉四級炭素を含む三連続不斉中心を有することも構造上の特徴のひとつです。生物活性としては，抗菌活性，抗マラリア活性および抗腫瘍活性が認められています。
　現在，カチオンπ環化反応を用いたシクロヘキセン骨格構築法を鍵として，カロフィコ酸 A の全合成研究を行っています。

　シヌスカトンAは、南シナ海に生息する軟質サンゴのsinuslaria scabraから2022年にホーらにより新たに単離・構造決定された特徴的な５/４/９の三環性骨格をもつ天然有機化合物であり、肺炎レンサ球菌とパラチフス菌に対する抗菌作用を有しています。
　私達は、分子内檜山野崎岸反応と渡環2+2付加環化反応を鍵として、本天然物の全合成研究を行っています。